한화, 희귀,난치병질환 환자에게 희망의 손길 내밀어

한화, 희귀 난치성질환 아동에게 희망의 손길 뻗어

□ 한화,‘꿈꾸는 희망지기’사업으로 희귀질환 아동 30여명 지원
□ 희귀질환으로 고통 받는 가족공동체에 사랑의 에너지 제공

한화그룹은 7월 15일 여의도 63빌딩 1층 이벤트홀에서 한화사회봉사단 김연배 부회장, 사회복지공동모금회 이세중 회장, 한국희귀∙난치성질환연합회 신현민 회장, 희귀난치병질환 아동 및 가족 100여명이 참석한 가운데 희귀난치성질환 아동에 대한 의료비 지원사업인 ‘꿈꾸는 희망지기’ 지원 행사를 개최했다.

‘꿈꾸는 희망지기’는 한화그룹이 희귀 난치성질환으로 장기간 치료를 받고 있는 아동들에게 희망을 전하기 위하여 새롭게 운영하는 사회공헌 프로그램으로 금년에는 약 30여명의 아동들을 지원할 계획이다.

한화그룹 김연배 부회장은 이날 인사말을 통해 “희귀 난치성 질환으로 고통 받고 있는 아동들에게 치료기회를 제공하고, 가족공동체를 회복할 수 있는 기회를 제공하여 다음세대의 주역인 어린이에게 꿈과 희망을 줄 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

이번 사업은 희귀∙난치성질환 환우 중 18세 미만의 근육질환을 비롯한 희귀 난치성질환 아동들을 주요 대상으로 하며, 의료비 지원을 통해 전 생애를 치료기간으로 염두해 두어야 하는 아동뿐만 아니라 희귀질병을 앓는 아동이 포함되어 있는 가정 내에 사랑의 에너지를 제공할 계획이다.

또한 질환으로 인해 파생되는 가족 공동체의 다양한 심리 사회적인 문제를 극복하고자 하는 의지를 고취하는 계기가 될 수 있도록 원조할 계획이다. 향후 전달된 성금은 근육질환을 비롯해 희귀 난치성질환을 앓고 있는 아동 청소년 30명 내외의 의료비로 쓰일 예정이며, 지원 대상은 희귀• 난치성 질환연합회에 가입되어 있는 아동들의 신청서를 접수 받아 심사를 거쳐 선정되었다.

의료비에는 수술비 및 외래 진료비, 재활치료비, 가내 케어를 위한 의료용품 구입 및 대여비 등 장기적인 치료를 위한 비용이 포함되며, 1인당 2백만원에서 최대 5백만원까지 지원된다.

한편, 한화는 지원식 행사 후 이날 참석한 희귀난치성질환 아동이 포함되어 있는 가족들에게 63빌딩 아이맥스, 수족관, 전망대를 둘러보며 문화체험을 즐길 수 있는 시간도 가졌다.

※ 희귀∙난치성질환
: 척수성근육위축, 경직성 뇌성마비, 뇌변성질환 등 ‘유병 인구가 전국적으로 2만명 미만이며, 적절한 치료 방법과 대체 의약품이 개발되지 않은 질환’을 말합니다.

* 문 의 : 한화그룹 홍보팀 박진석 대리 (Tel. 729-5369)

<사진설명>
사진 전달식 1. 한화그룹 김연배 부회장(중앙), 공동모금회 이세중 회장(중앙 좌측), 한국희귀난치성질환연합회 신현민 회장(중앙 우측)이 치료비를 지원받는 아동들과 함께 했다.

사진 전달식 2. 한화그룹 김연배 부회장(가운데)과 공동모금회 이세중 회장(사진 좌측)이 한국희귀난치성질환연합회 신현민 회장(사진 우측)에게 희귀난치성질환 아동 치료비를 전달하고 있다.

[출처] [한화그룹] 한화, 희귀∙난치성질환 아동에게 희망의 손길 뻗어 (한화체험단) |작성자 lovehanwha